束后，夏青小心地取出离心管，弃去上清液。
她接着加入等量的灭菌生理盐水，充分震荡后悬浮沉淀，这一步骤完成后，她再次将离心管放入离心机中，以相同的离心力进行第二次离心。
经过两次离心后，夏青取出了沉淀物，并加入了适量的DNA裂解液。
她轻轻地摇晃离心管，使沉淀物与裂解液充分混合，随后，她将离心管放入恒温水浴锅中，在37℃下温浴30分钟。
温浴结束后，夏青再次加入蛋白酶K，并将离心管放入56℃的恒温水浴锅中继续温浴30分钟，在这个过程中，她不时地观察着样本的变化，确保反应的顺利进行。
最后，夏青加入了乙醇，并通过离心柱提取了样本DNA。
夏青在完成了脑脊液标本的处理后，立即着手准备下一步的实验。
此时，在观察室的专家们不时地看着骆垚的脸色。
夏青这么标准的操作，骆院士脸上居然没有表情？
难道对方对夏青依旧不满意？
老专家们心塞了。
别说外面被评审的人压力大，他们这帮和骆垚一起工作的人压力更大！
前面骆垚都淘汰五个人了，要是再接着淘汰下去，他们觉得这届长江学者的评选工作，就打水漂了！
一想到上面万一要复查结果，老专家们就头大。
一旦上面要复查结果，就表示他们的评审工作出了问题，让别人起疑了。
但他们现在又不能跟骆院士唱反调！
太难了!
老专家们从来没有想过他们会遇到这么难解决的事情！
一位专家憋不住了，说：“我觉得夏青教授操作很标准啊，每一步都很细致，参数设置的也很正确，真是难得的一位优秀人才。”
专家看了眼骆垚，结果发现对方根本就没有听他说话！
郁闷的专家只好继续看着夏青操作。
夏青在这个时候，已经将杂交液与备用的Cy3荧光标记聚合酶链式反应产物混合了。
在离心机的作用下，两种液体迅速而均匀地混合在一起，呈现出一种独特的颜色。
接着，夏青将混合液放入恒温水浴锅中，设定温度为48℃。
在这个温度下，混合液中的分子开始发生热变性，为后续的杂交反应做好准备。经过两个小时的热变性，夏青将混合液迅速转移到冰浴中进行骤冷，以防止分子重新结合。
然后，她小心翼翼地将混合液加样到芯片上的点样区。
每一个动作都轻柔而精准，确保每一滴液体都能准确地落在预定的位置上。
封片后，夏青将芯片放入42℃的水浴中进行杂交，在这个温度下，芯片上的分子与混合液中的分子开始发生结合，形成稳定的杂交体。
经过两到三个小时的反应，达到了预期的效果。
杂交结束后，夏青对芯片进行了清洗和甩干，以去除未结合的分子和杂质。
然后，她使用GenPix 400B共聚焦激光扫描仪对芯片进行扫描，在波长532 nm的激光照射下，芯片上的杂交体发出了明亮的光信号！
最后，夏青通过GenPix Pro 6.0图像扫描和分析软件对扫描结果进行了处理和分析，软件自动识别了芯片上的光信号，并生成了相应的图像和数据。
“实验的结果符合预期，在病人体内已经筛选出的 3种常见颅内感染细菌的 DRGs。”
夏青在看到检测结果后宣布。
夏青的实验结果被小苔藓输出到了骆垚面前的电脑屏幕上。-->>